復(fù)合材料骨科器械

　　

　　# Invibio 與派瑞格集團(tuán)開展合作

　　

　　Invibio 與派瑞格集團(tuán)的合作將支持 Invibio 擴(kuò)大高質(zhì)量 PEEK-OPTIMA? Ultra-Reinforced復(fù)合材料骨折固定裝置的生產(chǎn)規(guī)模，該產(chǎn)品的需求量已經(jīng)超出了公司最初的預(yù)期。此前不久，派瑞格集團(tuán)在其位于中國常州的制造工廠為此次合作的開展擴(kuò)建了專用空間。

　　

　

　　

　　▲圖片源自公司官網(wǎng)（下同）

　　

　　Invibio 在與客戶合作進(jìn)行 PEEK-OPTIMA? Ultra-Reinforced 零件設(shè)計和工藝開發(fā)方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)，同時公司也具備核心專業(yè)知識和知識產(chǎn)權(quán) (IP)。在此期間，Invibio 開發(fā)了新材料，用于優(yōu)化部件的設(shè)計，并支持客戶獲得監(jiān)管批準(zhǔn)。

　　

　　派瑞格集團(tuán)首席執(zhí)行官 Wil Boren 表示，很高興能與 Invibio 合作，這將提高公司創(chuàng)新器械的產(chǎn)量，有助于改善全球患者的治療效果。

　　

　　Invibio 是威格斯(Victrex plc)旗下的公司，最近在英國開設(shè)了 Leeds 骨科產(chǎn)品開發(fā)中心，將支持醫(yī)療器械公司加快速度開發(fā)新的 PEEK-OPTIMA? Ultra-Reinforced 復(fù)合材料骨折固定裝置。

　　

　　

　　

　　與派瑞格集團(tuán)的合作可為 Invibio 公司客戶提供額外的世界級醫(yī)療復(fù)合材料制造工廠，以滿足客戶對此類產(chǎn)品不斷增長的需求。

　　

　　威格斯首席執(zhí)行官 Jakob Sigurdsson 表示，創(chuàng)傷產(chǎn)品是威格斯的主要大型項(xiàng)目之一，在未來幾年有重大的增長機(jī)會，并可能改善患者的治療效果。基于 PEEK 材料的創(chuàng)傷骨板的臨床數(shù)據(jù)令人振奮，初期需求已經(jīng)超出公司預(yù)期。與派瑞格集團(tuán)合作，有助于公司擴(kuò)大制造規(guī)模，深入復(fù)合創(chuàng)傷領(lǐng)域，將這項(xiàng)技術(shù)推廣到更多的醫(yī)療器械公司。

　　

　　# PEEK-OPTIMA? Ultra-Reinforced 復(fù)合材料的優(yōu)勢

　　

　　糖尿病、骨質(zhì)疏松或肥胖等會影響骨折愈合，近年來，這些危險因素對患者的影響顯著增強(qiáng)，這反過來又會對傳統(tǒng)鈦板和鈦釘治療骨折的方式帶來不利影響，阻礙骨折患者愈合。而使用由 PEEK-OPTIMA? Ultra-Reinforced 復(fù)合材料制成的骨板可以降低骨折遲緩愈合或不愈合的風(fēng)險，因?yàn)樵摬牧掀趬勖L且具備定制器械剛度的能力。

　　

　　基于 PEEK 材料的醫(yī)療器械已成功用于臨床長達(dá)二十多年。PEEK-OPTIMA? Ultra-Reinforced 創(chuàng)傷骨板更具優(yōu)勢，如延長疲勞壽命、定制剛度和改善成像，而這些優(yōu)勢正被用于治療病情更復(fù)雜的患者群體。

　　

　　

　　# 關(guān)于 Invibio

　　

　　Invibio 隸屬于威格斯集團(tuán)（Victrex plc），是一家旨在為醫(yī)療器械制造商提供高性能生物材料解決方案的全球領(lǐng)先企業(yè)。Invibio提供的產(chǎn)品和服務(wù)有 PEEK-OPTIMA? 聚合物，先進(jìn)的技術(shù)研究和支持，以及用于脊柱、創(chuàng)傷和骨科醫(yī)療領(lǐng)域的組件的制造，旨在研發(fā)使用壽命更長的植入式醫(yī)療器械。截至目前，Invibio PEEK-OPTIMA? 聚合物已用于全球約1500萬件植入器械。

　　

　

　　

　　Invibio 的 PEEK-OPTIMA HA 增強(qiáng)聚合物生物材料具備 PEEK-OPTIMA 純料的一切臨床優(yōu)勢，包括接近皮質(zhì)骨的模量、較低的應(yīng)力遮擋，以及成像無偽影，可對融合效果進(jìn)行清晰的評估。該創(chuàng)新型高性能聚合物可用于脊柱融合植入，與包括涂層在內(nèi)的其他骨長上技術(shù)相比,能夠縮短額外的加工時間，并降低成本。由新型 PEEK-OPTIMA HA 增強(qiáng)聚合物制造的植入器械已由美國（獲批FDA）及歐洲（獲CE標(biāo)志認(rèn)證）的監(jiān)管機(jī)構(gòu)審批通過。